對基因相關的遺傳病發(fā)病率通常較高

通常，在原發(fā)性的急性髓系白血病（AML）中，發(fā)生基因異常的原因多數(shù)不明。國外看病服務機構愛諾美康了解到，部分情況下，在有絲分裂過程中，也會出現(xiàn)個別錯誤信號。

有十分特異的環(huán)境下，存在罕見的家族性血液系統(tǒng)惡性腫瘤，這種情況可能是由于存在遺傳易感基因，而導致了多種原發(fā)腫瘤的發(fā)生。國外看病服務機構愛諾美康了解到，通常在這些家庭中，亦可鑒定出相應的基因突變。

國外看病服務機構愛諾美康了解到，而在某些特殊基因相關的遺傳性疾病，如唐氏綜合征和范可尼貧血患者中，其AML和其他腫瘤的發(fā)病率也較高；以此提示，這種機制的存在程度。

對繼發(fā)性AML來說，如果AML從之前存在的骨髓增生異常綜合征（MDS）進展而來，或患者接受了針對其他疾病的化療、和放療后發(fā)生的AML，則多被認為是繼發(fā)性的AML。

國外看病服務機構愛諾美康了解到，當AML伴有MDS相關的變化，或患MDS-AML的情況下時，其MDS被認為是癌前病變。

其外顯子和全基因組測序也顯示，AML和MDS患者，只共享幾個常見的突變基因，國外看病服務機構愛諾美康了解到，這一數(shù)目雖然不多，但可表明這一部分的重現(xiàn)性異常，與AML和MDS都有關。