化療后較高比例的不良預后能否預測？

曾有一期海外分析報道，證實了LSC相關的細胞表面標志，通常有C型凝集素樣1（CLL-1/MICL/CLEC12A）、CD123、CD44、CD47、CD96和CD25（4M7）等幾類。但尚未建立一個獨特的LSC表型。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，后期又有數據證實，多數AML免疫治療的優點和缺點，大都取決于把向抗原：LSA白血病特異性抗原、LAA白血病相關抗原、MIHA次要組織相容性抗原等。

國外又一期已獲許可的臨床研究中，其結果意義重大，如果LSC的定義與在小鼠模型中相似，也和AML患者相關。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，以此表明，它們很可能成為鞏固治療時的相關評價，也包括了MRD相關的主要靶標。

而早多年前，海外就有專家VanRhenen等人，在體內實驗模型以及與患者相關的研究中，發現AML診斷時，高比例的CD34+CD3KLSC可預測化療后高比例的MRD和不良預后，以及整體較低的無病生存率和無復發生存率等。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，后另一項研究也報道，AML細胞具有成功移植至免疫缺陷小鼠的相對能力，也與其不良臨床特征相關。