臨床上移植物的抗病效應(yīng)能否加以控制

一般條件下，惡性細(xì)胞可持續(xù)釋放，與其他細(xì)胞因子相互作用的大量趨化因子，尤指造血生長因子和血管生成調(diào)節(jié)因子，有時(shí)也會(huì)表達(dá)多種趨化因子受體，以及基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）系統(tǒng)等。

國外看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，正常來說，P-糖蛋白（Pgp，MDR1，ABCB1）及質(zhì)膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的表達(dá)，多能將各種物質(zhì)包括化療藥物等，從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)出來，從而導(dǎo)致出現(xiàn)了化療耐藥。部分情況，會(huì)引發(fā)抗凋亡和DNA損傷反應(yīng)缺陷。

有國外臨床研究證實(shí)，對(duì)于AML的免疫治療，在過去的幾十年中，盡管AML的治療取得了進(jìn)展，但仍存在很多挑戰(zhàn)。國外看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，多數(shù)包括了老年人在內(nèi)的相當(dāng)一部分患者，部分情況，還存在第一次誘導(dǎo)失敗。

國外看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，即使之后通過誘導(dǎo)化療，成功緩解，其復(fù)發(fā)的概率也仍然很高；由此發(fā)現(xiàn)，AML免疫治療的首次提出，多是基于了AML原始細(xì)胞，不同于正常原始細(xì)胞的假說。

之后臨床有專家，初步嘗試使用滅活的AML和BCG，來改善機(jī)體自身的免疫反應(yīng)。國外看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，其免疫系統(tǒng)可控制AML的重要依據(jù)，來自異基因造血干細(xì)胞移植中，觀察到的移植物抗白血病（GVL）效應(yīng)。