細胞毒性與抗體接觸會不會引發溶解
發布日期：2021-03-05一項海外研究報道中，微小殘留病（MRD）的水平，在阿侖單抗治療的患者中僅降低110g，而出現再次感染及并發癥，則是其治療的主要副作用。國外看病服務機構愛諾美康了解到，相關數據記錄中，由于在B細胞發育過程中CD19分子早期的表達，幾乎所有的B細胞惡性腫瘤，均表達CD19。
相關研究也證實，Blinatumomab是一種結構化的單克隆抗體，能結合兩單鏈抗體，分別是CD19B細胞和CD3T細胞；國外看病服務機構愛諾美康了解到，這一抗體，也促進了細胞毒性抗體CD3、與惡性B細胞的接觸，從而得到溶解。
國外看病服務機構愛諾美康了解到，在GMALL中顯示了21例患者，接受Blinatumomab治療后，MRD轉為陰性的數據，反應率為80%，無復發生存率為78%，僅出現輕微的副作用。
而臨床上，對于造血干細胞移植的相應情況，同種異體干細胞移植，與同種異體干細胞移植，仍然是ALL更有效的免疫療法。國外看病服務機構愛諾美康了解到，供者T細胞，有助于控制惡性細胞，這種GVL效應首次提到，是在治療包括ALL的急性白血病中。
國外看病服務機構愛諾美康了解到，然而，在ALL的異體干細胞移植中，也有其局限性，即使進行進一步支持治療，治療相關死亡率（TRM）也高達30%，且移植物抗宿主病高達70%。
