刺激分子受體可進一步對細胞進行修飾

一項嵌合抗原受體的試驗當中，為避免TCR基因轉移存在限制性，其一個可能方法是，使用嵌合抗原受體（CARs）及相關轉導。赴美治療服務機構愛諾美康了解到，正常來說，CAF是由識別腫瘤抗原特異性的單鏈可變區片段（scFv），與跨膜域和T細胞信號轉導分子等，融合而成。

相關臨床上，其更常用的是CD3或Fc受體胞質信號域，而由此產生的受體，多會表達于T細胞表面。赴美治療服務機構愛諾美康了解到，也有部分條件下，通過scFv區介導，或與腫瘤靶抗原結合，從而介導活化的T細胞，并誘導靶細胞溶解。

赴美治療服務機構愛諾美康了解到，其主要優點是，在實驗室生產大量修飾的T細胞，而這些細胞，又能殺死不依賴HLA的T細胞；且CAR修飾的T細胞，亦可在進一步被修飾后，產生共表達細胞因子或共刺激分子（即第二/三代CAR）。

也有一些臨床前研究報道，通過選擇CD19作為免疫治療的靶點，病毒轉導的以CD19為靶點的CART細胞，可獲益。赴美治療服務機構愛諾美康了解到，而在小鼠模型中，通過共刺激分子受體進一步對CART細胞進行修飾，可以增強潛在的效果。

赴美治療服務機構愛諾美康了解到，海外正在進行的旨在研究CAR修飾的T細胞、在ALL治療的I期臨床試驗中，將會看到修飾T細胞對ALL的處理和治愈情況。