細胞表面的配體對病理機制有哪些影響

在一些臨床表現上，通過與TNF受體相關因子2和5（TRAF2和5）的相互作用，NF-kB細胞能被激活，進而具有調節細胞凋亡、和自身反應性T細胞的增殖潛能。出國治療服務機構愛諾美康了解到，而CD30在HRS細胞表面，也存在表達。

由于非免疫系統細胞CD30表達缺乏，故其被認為，其可作為HL免疫治療的潛在靶點。出國治療服務機構愛諾美康了解到，對HRS細胞表面的CD30-CD30來說，其配體的相互作用，也被認為參與了HL的病理機制。

出國治療服務機構愛諾美康了解到，正常情況下，在淋巴結、扁桃體、胸腺和子宮內膜細胞的切片上，CD30僅表達在活化的NK細胞、單核細胞、嗜酸性粒細胞和小部分的大淋巴細胞上，但在HL患者中發現，血清CD30的水平，與HL的預后相關。

針對一些特異情況，出國治療服務機構愛諾美康了解到，由于CD30在免疫系統之外的非腫瘤細胞中，缺乏表達，因此它被認為是單克隆抗體、治療HL的優選靶點。

但是，也有一些數據研究發現，個別惡性CD30+的HRS細胞數量會較少，出國治療服務機構愛諾美康了解到，以此也就增加了CD30靶向治療的相關難度。