淋巴瘤病灶也會產生一些不平衡的轉化

針對細胞融合的研究，國外有專家經過分析發現，即便同時應用兩個單細胞因子蛋白，作用于同一細胞，其效果，有時也不及融合蛋白。國外看病服務機構愛諾美康了解到，而通過整合多個結構域的技術，也能使其分子發生二聚化的現象。

國外看病服務機構愛諾美康了解到，部分條件下，也能使其更有效地結合于固相載體抗原上，另有體內研究也證實，即便在可溶性抗原存在的情況下，其二聚化的分子，在靶組織中也能維持較高濃度，并且具有較低的組織滲透性。

相關研究總體而言，與相應的單體蛋白相比，二聚化融合蛋白，似乎是更適合于靶向特異性區域的免疫治療。國外看病服務機構愛諾美康了解到，而對于CD30來說，它能表達于活化的Th2細胞上，且這種細胞，也會大量存在于HL組織中。

國外看病服務機構愛諾美康了解到，當應用抗CD30-IL-12-IL-2的雙細胞因子融合蛋白時，其T細胞將會向Thl細胞轉化，進而調控腫瘤微環境。

此外，通過IL-2和IL-12的協同作用，亦能重新激活T細胞和NK細胞、兩種類型的免疫殺傷效應細胞。國外看病服務機構愛諾美康了解到，另有假說認為，IL-2和IL-12引起的NK細胞和T細胞的活化，也是由于淋巴瘤病灶中，IFN-c分泌的增加及Th2向Thl不平衡的轉化所致，如此，也就抵消了T細胞在HL中的低反應性。