套細(xì)胞淋巴瘤對(duì)利妥昔單抗的反應(yīng)率
發(fā)布日期：2021-04-15在部分試驗(yàn)中，給予患者利妥昔單抗后，并不能顯著增加其方案的毒性，且其長(zhǎng)期的毒性，也未觀察到在含有蒽環(huán)類的化療或CHOP化療時(shí)，能否參與不同分期DLBCL的一線治療。赴美治療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，有時(shí)還可能出現(xiàn)一些特異情況。
赴美治療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，相關(guān)分析還表明，利妥昔單抗治療套細(xì)胞淋巴瘤、與其他類型的淋巴瘤相比時(shí)，套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）對(duì)利妥昔單抗的治療反應(yīng)低；對(duì)年齡為41~83歲（中位年齡65歲）的新近診斷的或復(fù)發(fā)性/難治性MCL患者來說，也僅有27%反應(yīng)率。
與此同時(shí)，其無事件生存（EFS）也僅為6~12個(gè)月，因此利妥昔單抗單藥治療后，也并不是MCL的常規(guī)用藥。赴美治療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，然而有研究顯示，利妥昔單抗與化療聯(lián)合使用，亦能使患者獲益。
一項(xiàng)臨床試驗(yàn)中，利妥昔單抗聯(lián)合化療作為一線治療手段，用于治療6個(gè)月內(nèi)診斷為MCL的、年齡超過65歲的患者（中位年齡74歲）后，其85%的患者，功能狀態(tài)評(píng)分為0，赴美治療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，而89%患者的NCI合并癥指數(shù)為0~1。
赴美治療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，這些數(shù)據(jù)還顯示，其20%的患者，多處于I期或n期，且中位生存時(shí)間為37個(gè)月，2年的總體生存率為63%。
