臨床上的劑量效應關系是否都成正比？

一項海外臨床研究顯示，在治療性的抗CD20放射免疫共軛物給藥之前，給予其900mg非標記的單克隆抗體，則會具有更多有效的抗腫瘤活性。海外治療服務機構愛諾美康了解到，于此，這也為通過CDC非依賴通路治療淋巴瘤，提供了機會。

試驗當中，以低劑量的II型抗體GA101（400mg，第1、8、22天注射，隨后每3周注射1次，共注射9次）治療后，其能獲得8%的ORR。海外治療服務機構愛諾美康了解到，之后，大劑量的GA101治療（1600mg，第1和8天注射，隨后給藥800mg），對利妥昔單抗耐藥的患者來說，也具有很好的療效（ORR 55%）。

海外治療服務機構愛諾美康了解到，因此該藥可能存在一定的劑量-效應關系，而另一種單抗如維妥珠單抗（hA20，IMMU-106），海外專家報道，它通常是基于人源化抗CD22單克隆抗體，依帕珠單抗框架區構建的一個單克隆抗體，是一種含有鼠A20抗CD20單克隆抗體來源的CDR。

該類藥物，在相關的患者預后研究中，也并未觀察到維妥珠單抗和利妥昔單抗的療效，存在過多的差異。海外治療服務機構愛諾美康了解到，而其它數據，則在分析中，目前海外也已經建立了利妥昔單抗單藥、或聯合其他治療，用于B細胞NHL治療的更多標準方案。

該治療的成功影響深遠，不僅可提高淋巴瘤患者的生存率，且為其他與淋巴樣調節異常相關疾病，引入了新的范例。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，相關情況，比如自身免疫性疾病、和移植物抗宿主?。℅VHD）的治療方案等，之后又有研究發現，利妥昔單抗通過CDC、ADCC和誘導細胞凋亡以及抗增殖作用（體外）等，也能發揮其它能動作用。

海外治療服務機構愛諾美康了解到，但是這些機制，在患者治療中的價值，還有待專家們進行闡明。而其作用機制層面，也取決于腫瘤的部位和具體微環境等。

還有數據分析顯示，對清除B細胞的機制方面，利妥昔單抗結合位點多位于細胞表面，能參與體液和效應細胞、對腫瘤細胞的殺傷。海外治療服務機構愛諾美康了解到，而其利妥昔單抗的作用，也與一些機制相關。

另外，ADCC也被專家們認為是一個主要的機制，其作用機制眾多，也包括了CDC和程序性細胞死亡。海外治療服務機構愛諾美康了解到，而利妥昔單抗的應用上，亦能觸發和調節NHLB細胞株的許多內信號通路，并導致細胞凋亡和化療致敏。