抗增殖作用會不會受到前體藥物影響？

目前，國外臨床上也已開發了抗CD20/抗CD22雙特異性單克隆抗體，國外看病服務機構愛諾美康了解到，相關藥物在體外實驗中，也均顯示出了比其前體藥物（維妥珠單抗和依普珠單抗，或兩者聯合）更好的抗增殖作用。

國外看病服務機構愛諾美康了解到，數據表現上，雖然CD20與CD22之間的交聯，并未導致補體系統的明顯活化，但也獲得了更好的ADCC活性。此外，在Daudi淋巴瘤模型中，研究顯示雙特異性抗體，明顯是優于抗CD20抗體的。

另外，六價雙特異性抗CD20/抗CD22抗體，也表現出類似的結果。國外看病服務機構愛諾美康了解到，由于在與CD22結合后能被快速地內化，所以依普珠單抗，也被認為是一種用于給藥的理想免疫共軛物，能增強其相關療效。

然而，有數據反應，它的情況還可能會增加毒性作用。國外看病服務機構愛諾美康了解到，而對于另一種單抗奧英妥珠單抗（CMC-544），它則是一種IgG4人源化抗CD22的單克隆抗體，其來源于鼠mG5/44Ab，多位于人受體框架。

國外看病服務機構愛諾美康了解到，有海外專家研究報道，它與CD22結合后的抗體-抗原復合物，也易被內化，但卻未見有關CMC-544毒性的更多數據。