針對血小板減少癥是否需要調整劑量
發布日期：2021-01-09一次海外藥物試驗研究上，有國外專家發現，替伊莫單抗含有發射p射線的釔-90；其情況，是基于它本身的特點，多不能用于影像檢查，此外，光密度檢測一般也不用它。國外看病服務機構愛諾美康了解到，而給藥劑量，多是基于體重情況進行。
國外看病服務機構愛諾美康了解到，正常條件下，如果出現血小板減少癥，需要調整劑量，在NHL（尤其是FL）治療中，相關患者也獲得了很好結果，其ORR達到50%?80%，CR達到了20%~30%。以此發現，該藥對利妥昔單抗難治性患者有效。
然而，它與利妥昔單抗相比，替伊莫單抗治療則具有更高的ORR（80% VS 56%）和更高的CR（30% VS 16%）。國外看病服務機構愛諾美康了解到，通常在PFS和反應持續時間上，兩者無顯著差異。
后期又一項研究顯示，患者的長期反應超過1年，且25%的治療患者，中位持續時間為21個月。國外看病服務機構愛諾美康了解到，而在I/II期或非大腫塊疾病患者中，其持久反應則主要見于完全反應者。
國外看病服務機構愛諾美康了解到，這些數據還表明，靶向CD37的RIT與靶向CD20的mLu-利妥昔單抗相比，靶向CD37的177Lu-tetulomab的細胞生長抑制，作用會增強。
而部分專家也表示，177Lu-tetulomab與177Lu-利妥昔單抗相比的話，其生長延遲因子為1.6；國外看病服務機構愛諾美康了解到，之后又與177Lu-利妥昔單抗相比，淋巴瘤細胞對177Lu-tetulomab的攝取可能會更低或接近。
