外源性的細胞增殖會不會影響生長進程

有試驗研究認為，Raji細胞與工程型CD20特異性T細胞，在共同處理后，能增強靶向CD20陽性腫瘤細胞的抗腫瘤活性。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，通常條件下，亦能與抑制細胞p38MAPK的信號通路產生關聯。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，個別情況下，尤其是工程型CD20特異性T細胞，在與靶細胞結合后，能裂解CD20陽性靶腫瘤細胞，并分泌IFN-y和IL-2。而重組的抗CD20scFvFc/CD28/CD3S基因，通過一個嵌合體，可為T細胞提供原發和共刺激信號。

相關研究還顯示，工程型CD20特異性T細胞，在與靶細胞結合后，能特異性裂解CD20陽性靶腫瘤細胞，并產生IFN-y和IL-2細胞因子。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，此外，它還能顯著抑制IL-10的分泌。

一般環境下，NHL患者的血清IL-10會升高，這可能與較差的生存率也相關。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，而外源性IL-10能顯著促進NHL腫瘤細胞的增殖，并促進其生長進程，后通過自分泌-旁分泌環輔助NHL致病。

對于它的抑制，似乎對NHL的臨床治療至關重要。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，而在靶Raji細胞中，工程型CD20特異性T細胞，還能抑制p-Lyn和p38MAPK活性，降低Spl和IL-10水平。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，此外，遺傳修飾的T細胞，通常還能降低NF-kB的DNA結合活性，以及下調p-STAT3和Bcl-2的表達情況。