腫瘤特異性的細胞通常也具有依賴性！

正常來說，通過克隆來自腫瘤反應性細胞毒T細胞，及其I類（HLA）限制性TCR的a和b亞單位，可獲得轉基因TCR。國外就醫服務機構愛諾美康了解到，隨后整合其逆轉錄病毒或慢病毒及質粒，可用于體外轉運克隆的TCR到患者T細胞。

國外就醫服務機構愛諾美康了解到，相關操作上，優化TCR和其靶抗原之間的親合力，也能改善其活化，并支持其轉基因TCR表達。而腫瘤特異性T細胞也具有HLA依賴性，因而該治療范圍，限于MHC匹配的腫瘤，以及HLA抗原還未下調的腫瘤。

通常，采用CARS重新定向T細胞，針對其特異性已開發出轉基因CAR，以用于克服TCRs的不足。國外就醫服務機構愛諾美康了解到，CARs是合成的結構體，因為具有靶抗原特異性且無HLA限制性，而備受青睞。

一般它含有一個細胞外的抗原結合域、一個跨膜區和一個信號內域，且細胞外域，主要是一個單鏈可變片段（scFv），來源于腫瘤特異性單克隆抗體。國外就醫服務機構愛諾美康了解到，而結合域和跨膜域，其之間的鉸鏈/間隔區域具有很好的靈活性，亦能促進與抗原接近。

國外就醫服務機構愛諾美康了解到，后期試驗還表明，將抗體來源的域用于抗原識別后，也能促進針對蛋白來源的肽、和表面蛋白的識別。

也有部分數據證實，這些肽和蛋白，在經過不同程度的翻譯后會產生一定修飾。國外就醫服務機構愛諾美康了解到，此外它與TCR相比，與抗原更高的親合力，還能導致其更加穩定的免疫學接觸。