淋巴瘤細胞的感染能否增加其免疫原性！

目前，有部分海外臨床中，已使用共刺激分子來轉染腫瘤細胞，以獲得更多治療效果。出國看病服務機構愛諾美康了解到，然而腫瘤細胞表面出現的CD80或CD86，除誘導記憶性的反應外，還能誘導許多動物模型中，CD8陽性T細胞介導的排斥。

淋巴瘤細胞的感染，也多會導致CD80、CD86、CD40及MHC-II在這些細胞的快速上調，從而增加他們的免疫原性和APC功能。出國看病服務機構愛諾美康了解到，這一點，在小鼠淋巴瘤細胞株，在分離自不同B細胞慢性淋巴增生性疾病的原代人淋巴瘤細胞中，得到了證實。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，通常來說，沙門菌能識別許多病原體相關分子模式（PAMPs），而PAMP多被認為是TLRs和其他模式識別受體（PRRs）的激動劑。若是在非特異環境下，它們還能誘導B細胞活化、刺激促炎細胞因子，產生和上調共刺激分子的表達能力。

更為特異的是，TLR-7和TLR-9激動劑，還可導致B細胞上MHC-I、以及共刺激分子的表達增加。此外，TLR激動劑還能誘導正常B細胞和克隆性B細胞，共刺激分子的表達上調，這類情況，也可部分解釋了沙門菌感染疫苗，對淋巴瘤細胞的作用及原因。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，在食管SCC中，海外專家們發現，HER2/neu過表達與食管壁外浸潤，和新輔助化療反應差相關。而與此類似的是，胃癌和胃食管交界腺癌中，HER2/neu過表達也與浸潤增加、遠處器官轉移和較差的總體生存相關。

近期，海外又有腫瘤研究顯示，曲妥珠單抗聯合化療、放療和標準手術治療，多能改善IT或IT期HER2/neu陽性腫瘤患者的臨床反應，以及總體生存率。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，而另一項DI期隨機臨床試驗，也在進行，其試驗當中，曲妥珠單抗治療胃癌（ToGA）患者的數據顯示，曲妥珠單抗聯合化療，能顯著提高HER2/neu陽性晚期胃癌、和胃食管癌患者的總體生存率，它對HER2/neu高表達患者來說，其療效更佳。

而對于曲妥珠單抗聯合治療，并不會增加或加重化療不良反應，包括有癥狀的心衰。出國看病服務機構愛諾美康了解到，但是在EGCs中，EGFR過表達于30%?90%的腫瘤，且與浸潤增加和預后較差相關。

通常，其SCC中EGFR過表達，比胃腺癌更常見，而目前，海外也正在開發靶向胃食管癌的EGFR信號的單克隆抗體。出國看病服務機構愛諾美康了解到，值得注意的是，EGFR抑制劑西妥昔單抗的療效，也在食管腺癌和SCC中進行了研究，其相關效果，也存在更多明顯改善。