腸道微生物群通常會產生哪些代謝產物?
發布日期:2021-05-28在國外一期小鼠模型試驗中,同源移植物抗宿主病(GVHD)和1型糖尿?。═1D),會受到腸道微生物群的調節。國外看病服務機構愛諾美康了解到,研究者還發現,其相關中樞神經系統和腸道微生物群之間,也存在雙向相關。
比如中樞神經系統,會通過多種胃腸道生理通路如上皮功能、通透性和黏液與抗菌肽的產生等,來影響腸道微生物群。國外看病服務機構愛諾美康了解到,而腸道微生物群,與局部和全身的炎癥和免疫反應,也有相互作用,并能產生一些代謝產物。
國外看病服務機構愛諾美康了解到,此類代謝產生,包括了那些能影響中樞神經系統的炎癥細胞因子,并且其慢性炎癥,還能影響腫瘤發生的各個階段。通常來說,炎癥還能促進初始遺傳突變、功能性蛋白修飾和表觀遺傳學機制,并能驅使細胞轉化,和腫瘤形成等。
針對一些ROS和活性氮(RNS)的情況,其也能誘導DNA鏈斷裂,單堿基或更為復雜的DNA突變,甚至原癌基因、腫瘤抑制基因和編碼調控凋亡、生存等。國外看病服務機構愛諾美康了解到,有專家研究發現,DNA修復和細胞周期檢測點蛋白基因的表觀遺傳學修飾,也有著重要關聯。
其相關數據中,核因子kB(NF-kB)和信號轉導以及轉錄激活因子3(STAT-3)等,是由多個炎癥介質誘導的、且更為透徹的轉錄因子。國外看病服務機構愛諾美康了解到,有國外醫學臨床針對EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI)進行了相關試驗,其大部分結果以陰性告終。
國外看病服務機構愛諾美康了解到,于大多數情況,是在沒有表皮生長因子受體(EGFR)基因突變狀態的指導下完成的。而目前,存在EGFR突變的肺癌患者,才被納入到TKI治療中,這一群體中,TKI的療效要遠遠優于化療。
但是,對于大部分的免疫治療,臨床沒有合適的生物標志物,來選擇合適的患者。國外看病服務機構愛諾美康了解到,相關知識的缺陷,可能也將影響免疫治療的開發,若在未經選擇的患者中進行臨床試驗,將有可能掩蓋某些亞組患者治療的成功,從而誤導得出錯誤的結論。
總體來說,肝膽腫瘤是一組來自于肝膽管(包括肝臟、膽囊和膽管)的不同腫瘤,部分肝膽管腫瘤的預后,也很差,在個別情況下,還會具有很高的死亡率。
國外看病服務機構愛諾美康了解到,更糟糕的是,這些疾病的治療手段目前卻非常有限,因此需要針對肝膽管癌開發新的、有效且特別的治療。而在這點上,免疫治療也為這些疾病等,提供了一個額外的治療選擇。