癥狀很少的轉移性前列腺癌又該如何治療

很長一段時間以來，APC尤其是DCs，已經用于開發(fā)腫瘤相關疫苗，而治療性的疫苗接種，旨在通過注射抗原使機體產生抗腫瘤反應，或者過繼性細胞轉移之前，于體外進行DCs活化。海外治療服務機構愛諾美康了解到，而DCs活化不足（成熟DCs分化的阻斷和不成熟DCs與漿細胞樣DCs的累積），是發(fā)生T細胞耐受的主要機制。

因此，以傳統(tǒng)的抗原為基礎的疫苗接種（如CEA），可能僅在某些患者中，獲得延長生存期的作用。海外治療服務機構愛諾美康了解到，有數(shù)據(jù)表明，它們并不能根除大部分患者的腫瘤，其部分原因是腫瘤微環(huán)境產生的免疫抑制作用。

海外治療服務機構愛諾美康了解到，而在使用刺激APCs的方法中，包括抑制機制的沉默RNA或酪氨酸激酶ITK抑制劑、阻斷CD40和使用細胞因子，對治療轉移性腎細胞癌的一個經典方法是，采用體外單核細胞來源的DCs、自體腫瘤裂解物和IL-2與IFNa2。

而針對轉移性乳腺癌的新治療方法中，采用環(huán)磷酰胺清除調節(jié)性T細胞，后采用曲妥珠單抗，能活化抗體依賴的細胞介導的細胞毒（ADCC），并同時抑制生長因子VEGF的單克隆抗體。海外治療服務機構愛諾美康了解到，部分情況，還能轉染表達有重組癌抗原和細胞因子（HER-2和GM-CSF）的質粒成纖維細胞，并在體內活化DCs。

海外治療服務機構愛諾美康了解到，以此狀態(tài)，也比較清晰地顯示了這些方法的演變，且后期臨床研究，也推動了FDA批準以DC為基礎的治療性疫苗，來用于無癥狀或癥狀很少的轉移性激素、難治性前列腺癌的治療。

目前，已有一些新的方法，能阻斷負性共刺激信號或免疫抑制網(wǎng)絡。海外治療服務機構愛諾美康了解到，除了部分加氧酶抑制外，還研究了能阻斷T細胞內細胞毒的T細胞抗原4（CTLA-4）、TGF、IL-10、VEGF、半乳凝素-1和其他信號分子的單克隆抗體（mAbs）。

在過去的15年內，F(xiàn)DA已經批準了一些抗體，以用于相關腫瘤的治療，國外相關藥物管理局批準的，用于治療結直腸癌的單克隆抗體，則有西妥昔單抗、帕尼單抗和貝伐單抗等。海外治療服務機構愛諾美康了解到，對于貝伐單抗，它是一個能阻斷血管內皮生長因子（VEGF）的單克隆抗體，能干擾腫瘤-基質相互作用，從而間接抑制腫瘤生長。

現(xiàn)如今，該藥也用于乳腺癌、腎癌和肺癌的治療，海外治療服務機構愛諾美康了解到，除了活化針對腫瘤細胞的免疫系統(tǒng)（貝伐珠單抗是通過阻斷抑制），國外還設計了其他的單克隆抗體，來抑制腫瘤-細胞內源性信號通路。

比如一些個別攜帶的毒素，當進入腫瘤細胞鄰近部位后，或能起到干擾腫瘤-基質的相互作用。海外治療服務機構愛諾美康了解到，針對西妥昔單抗和帕尼單抗的情況，國外專家們認為，這兩者可通過阻斷表皮生長因子受體（EGFR），來直接抑制腫瘤-細胞自主促生存的相關級聯(lián)反應。