哪些干擾素可降低宿主對腫瘤的免疫反應

有研究試驗發現，舒林酸抑制COX使得通過增強其在結腸癌中的降解，可用來抑制相關聯蛋白的信號。赴美治療服務機構愛諾美康了解到，海外另有一些研究，也證實了舒林酸在家族性息肉病中，可有效減少腺瘤的大小和數量。

近期也有信息公布，舒林酸可有效抑制結腸癌轉移，赴美治療服務機構愛諾美康了解到，也有一種可能是，舒林酸可抑制干擾素Y誘導的趨化因子的表達，從而降低了宿主對腫瘤的免疫反應。

而在小鼠巨噬細胞RAW中，舒林酸被證實能夠抑制選擇性誘導細胞趨化因子CXCL9，但并不影響干擾素誘導的信號轉導，與轉錄激活因子1（STAT1）的激活，其機制尚未明確。通過海外研究報道，在實驗動物模型中，一些PG合成抑制劑如吲哚美辛和吡羅昔康，可抑制結腸癌發生。

之后，海外專家又在一些實驗室的嚙齒類動物模型中有所發現，赴美治療服務機構愛諾美康了解到，其在飲食中攝入吡羅昔康，可被認為是結腸癌的形成期、進展期的一種有效的化學預防。

另一項病例對照研究，其結果表明，對于低劑量阿司匹林聯合每周1片、或多片（200mg）布洛芬，與顯著降低（約68%）結腸癌的發病風險，存在一定相關性。赴美治療服務機構愛諾美康了解到，之后海外又進行了一項大型研究試驗，其在一般風險人群中的研究結果，與之前結果一致，表明近期使用布洛芬與結直腸腺瘤的風險降低，也相關。

赴美治療服務機構愛諾美康了解到，而布洛芬與阿司匹林，也有著類似的胃腸道毒性，這限制了它在潰瘍性結腸炎患者中的使用。因此，有海外專家及研究者，在F344大鼠AOM誘導的結腸癌中，設計和測試布洛芬衍生物——憐酸布洛芬，它與布洛芬相比較，該衍生物對抑制異常隱窩病灶（ACF）的發展和結腸癌，具有較好的療效。

然而，赴美治療服務機構愛諾美康了解到，專家們在胰腺癌轉基因小鼠模型中，測試了磷酸布洛芬，發現它可顯著抑制胰腺上皮內瘤病變（PanINs）到PDAC的進展。

之后又有數據顯示，NSAIDs已被證實，可抑制脾淋巴細胞及T細胞增殖。赴美治療服務機構愛諾美康了解到，中性粒細胞（PMN）的凋亡情況，也可能是中性粒細胞的一個關鍵機制，同時它還能夠消除炎癥。