特異性免疫治療是否需要聯(lián)合其他策略

有海外專家試驗(yàn)報(bào)道，針對HPV16E7的免疫與HPV16感染的出現(xiàn)，和HNSCC細(xì)胞上E7來源的肽，研究證實(shí)了它們之間的相關(guān)性。海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，這也說明了免疫逃逸機(jī)制，類似于以往的試驗(yàn)結(jié)果。

海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，數(shù)據(jù)還顯示，針對HPV相關(guān)HNSCC的E7特異性免疫治療，需要聯(lián)合其他策略一起，提高抗原處理相關(guān)分子的表達(dá)和功能。

而與HPV無關(guān)的HNSCC患者，其p53突變的發(fā)生率較高，另一些p53來源的表位，通常可用于設(shè)計(jì)腫瘤疫苗的相關(guān)途徑。海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，既然p53序列突變比較常見，那么整合有這些突變的表位，有可能特異性的針對某位患者。

因此，由wt序列組成的表位，尤其具有吸引力，海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，并且它們多見于所有HLA類型相同的腫瘤，而不具有患者特異性。

海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，其它相對重要的，除了溶細(xì)胞性CD8+T細(xì)胞的特異性免疫刺激外，I類或分子、淋巴細(xì)胞和NK細(xì)胞的非特異性免疫活化，也能逆轉(zhuǎn)這種抑制作用。