線粒體內膜的富集是否也具有調節功能

通常，對于腦腫瘤中心的磷脂異常，也會與線粒體功能異常產生關聯，而磷脂這個線粒體，也是特異脂肪的獨特屬性。一般來說，CL有2個磷酸基頭部、3個甘油部分及4個脂肪酰基鏈，且主要富集于線粒體內膜。

而線粒體內膜的富集，能使CL成為具有調節結構、和氧化磷酸化的關鍵分子，之后CL與復合體I、ID、IV及V相結合，還能穩定超級復合體CL。

另外，它還是這些細胞呼吸酶復合體，發揮催化活性的絕對要素。CL能將泵入的質子，限制在其頭部區域，從而為線粒體膜電位、和為ATP合成酶供應質子，提供結構基礎。

與CL相互作用的呼吸復合體蛋白，在其表面，還能形成疏水性氨基酸溝（groove），這些氨基酸溝，正可適應CL的脂肪酸鏈，這點非常重要。那么，哪種生物結構先出現，脂質還是氨基酸溝？

由于在進化過程中，長鏈碳分子早于膜蛋白出現，所以氨基酸溝，可能是進化形成以適應已經存在的脂肪酸。

雖然電子傳遞蛋白的氨基酸序列，在物種間是高度保守的，但CL的脂肪酸序列，卻有著相當大的變異性。還有就是，呼吸蛋白的結構大部分是不變的，但CL的脂肪酸組成，卻可以通過營養和生理環境的變化來調節。