膠質瘤細胞的生長也可能會遇到侵襲機制

大部分黑色素瘤的細胞表面糖蛋白，其分子量也會表達于不同亞型的膠質瘤，但不表達于正常的腦組織。因此，其可以作為CNS腫瘤特異性免疫治療的潛在抗原。另有許多其他的CNS腫瘤相關抗原，也被認為可以作為CNS腫瘤的潛在腫瘤選擇性靶點，用于免疫治療。

這些抗原，包括（但不限于）腱生蛋白、人睪丸（HOMTES）-M【也稱為基質細胞衍生的蛋白質（SCP-1）】、HOM-TES-85、滑膜肉瘤X染色體斷點-1（SSX-1）、SSX-2、GAGE-1、含有SRY相關高遷移率族（HMG）蛋白（SOX）-5、癌/睪丸抗原6、IL-13受體a2、ephrin（Eph）A2、分離自免疫選擇的黑色素瘤抗原（AIM）-2、能被T細胞識別的鱗狀細胞癌抗原（SART）-1、SART-3、運動蛋白超家族蛋白（K1F）-1C和KIF等。

目前，海外也正在研究不同亞型CNS腫瘤中，許多相關抗原的特征，這將有助于將來開發以抗原特異性免疫為基礎的治療。隨著臨床前試驗陽性結果的出現，一些臨床試驗，采用某些上述提到的肽、進行直接的疫苗接種，用于治療某些CNS腫瘤。這其中，有部分可能作為免疫治療靶點。

由于黑色素瘤缺乏多梳環基因特征，AIM2可作為一個腫瘤抗原靶點，用于監測疫苗試驗，或開發膠質瘤抗原特異性免疫治療方案。因表達于人GBM腫瘤，CD133+GSC細胞也會高度表達MRP-3，其多藥耐藥蛋白及mRNA，也會過表達。另外，GSC細胞也高度表達巢蛋白，在膠質瘤細胞的生長、遷移、侵襲和細胞外機制的黏附中，也能發揮重要作用。