聯合治療對復發腫瘤能否起到有效改善？

有研究發現，治療性的引入或抑制免疫調節細胞因子，能將M2型TAMs，重新定向為具有腫瘤殺傷的效應子表型。在發現的具有上述作用的細胞因子中，對TGF-p、IL-2、IL-4、IL-12研究更多。

之后，專家們將其作為主要的治療，或者與抗原為基礎的治療策略一起使用。另外，TGF-P在CNS腫瘤誘導的免疫抑制、增殖、血管新生，和促侵襲性基質重構等相關多個信號通路中，也發揮了重要作用。

其體外和體內放射治療后，TGF-p會表達增加，說明聯合放療治療GBM具有可行性。

而曲貝德生（AP12009）是一個反義分子，由18個DNA寡核苷酸組成，能特異性靶向mRNA，抑制TGF-P2的蛋白合成。

近期的nb臨床試驗，研究了曲貝德生治療AA的療效，與標準化療相比，MRI對復發腫瘤的評價顯示，該治療能改善14個月的腫瘤控制率。雖然針對具有較好功能狀態的年輕GBM患者，進行的亞組分析顯示，2年和3年的生存率有改善的趨勢，但總體來說，該研究中的GBM患者，并未出現類似的腫瘤控制優勢。

目前，在ID期臨床試驗中，研究曲貝德生治療AA的療效，在TCR抗原識別后，IL-2被認為是Thl細胞和CTL增殖和分化、所必需的一個刺激因子，同時能去除TGF-p的免疫抑制作用。

而在制備LAK細胞時，IL-2常用于刺激PBMCs的擴增和成熟，且許多研究者，試圖將IL-2作為CNS腫瘤的一個治療藥物加以應用。