多模式結合對免疫治療存在更積極的影響

在一次臨床試驗中，專家們觀察到，除了在疫苗注射部位出現輕微反應外，未觀察到其它不良情況。且其外周淋巴細胞分析顯示，達曲珠單抗治療組的循環輔助性T細胞，也會顯著減少。

但是，并沒有相應的清除總的CD4+或CD8+T細胞，這說明在淋巴細胞減少的情況下，會出現輔助性T細胞特異性的增殖抑制。此外，疫苗接種誘導的抗PEPvlII抗體增加，與輔助性T細胞減少和效應細胞、與輔助性T細胞比例增高，直接相關。

總而言之，這些結果顯示，TMZ治療惡性膠質瘤時，采用單克隆抗體阻斷IL-2Ra能構建一個環境，有利于進一步的免疫治療干預。

此外，這些令人鼓舞的研究結果也說明，多模式結合的免疫調節治療，對于CNS腫瘤是可行的。所以說，全面了解CNS發展過程中、腫瘤殺傷免疫和腫瘤源免疫抑制之間的動態平衡，對于成功進行免疫治療CNS腫瘤，至關重要。

對于個體的免疫調節治療，通常也需要采取聯合的治療策略，以獲得最終的協同腫瘤殺傷免疫目標。

而這種聯合治療，可能需要采用DC或以肽為基礎的疫苗聯合化療，或生物學治療。這些干預措施的目標是增強淋巴細胞、和NK細胞活化，或使腫瘤來源的免疫抑制失活。

然而，近期研究還關注了CNS腫瘤的克隆性異質性、CNS腫瘤內出現的頑固性gCSCs、大部分轉化細胞表達CMV抗原等，希望以此開發出新的治療策略，并進一步增強抗腫瘤免疫。