誘導腫瘤細胞衰老對患者有多大影響及危害

海外醫學領域，根據癌細胞在腫瘤發展中的演變模型，隨著其時間推移，證實了腫瘤中未修復的DNA損傷，也會累積產生突變。通常來說，這些突變大多是中性的或有害的。

一般情況下，只有很少的一部分能給細胞帶來生長和存活的益處。具有這些有益變異體的細胞優先增殖，并可能會發生額外的突變，并經歷進一步的選擇和擴增。

腫瘤生長的優勢表型包括：獨立于細胞外信號分裂的能力（亮影）、募集血供的能力（灰影）和侵入鄰近和遠處組織的能力（暗影）。而Stratton及其同事，在更近的綜述中提到，自從在HRAS中發現第一個體細胞突變以來，現已描述了約100000個來自癌癥基因組的體細胞突變。

他們預測，癌癥基因組的大規模完整測序，將在未來幾年內發現數億個突變。此外，收集的數據，預計將對我們更常見遺傳疾病演變過程，提供一個細（fine-grained）圖像，以便為癌癥起源和治療的新方向提供新的見解?，F在也有專家已經認識到，Ras癌基因會損害線粒體，并誘導細胞衰老。通常，從呼吸到酵解的轉換，允許腫瘤細胞繞過Ras誘導的衰老檢查點（checkpoint），也允許腫瘤細胞在高氧化應激的情況下存活。Ras誘導的致癌性轉化，源于線粒體損傷，由于持續的呼吸功能障礙，核基因組的完整性會被破壞。

在癌細胞中聚集的許多突變，是呼吸損傷的后果，卻不是呼吸損傷的原因，關注癌癥基因突變，不太可能影響到癌癥治療，正如LindaChen博士在AACR會議的學術報告中提到的那樣，大型癌癥基因組項目，對開發有效抗癌藥物的作用不大。但盡管如此，這些項目還是顯著提高了DNA的測序能力，不過，目前不清楚提高DNA測序效率，是否是癌癥基因組計劃的預期目的。當然，大型癌癥基因組計劃，已經為數學家和生物信息學領域提供了大量的新信息，只是尚未為那些罹患這種疾病的患者，提供更多的好處。