大多數轉移性的癌癥多是來源于髓系細胞

有專家認為，在限制能量條件下，采用靶向葡萄糖和谷氨酰胺的治療，比目前的藥物能更有效地長期控制癌癥。盡管有些人會認為，部分評價可能會很苛刻，但現行治療中不可接受的毒性作用，確實是不容忽視的。許多新治療策略，伴隨著嚴重的身心痛苦，只要癌癥被視為除了代謝疾病以外的其他疾病，這種狀況就將持續下去。直到癌癥被認為是一種代謝性疾病，才能期待出現更有效和更少毒性的治療方法。

目前，從多形性膠質母細胞瘤（GBM）的標準治療中，可以很好地理解癌癥治療的現狀。國外曾以GBM為例來闡述，因為與其他惡性腫瘤相比，GBM的治療失敗率與其他侵襲性，和轉移性癌癥（如肺癌、胰腺癌和肝癌）的失敗率相似。

一旦GBM細胞離開中樞神經系統，向全身擴散，它的轉移行為與許多其他轉移性癌癥的轉移行為一樣糟糕。但與其他轉移性癌癥不同的是，通常在疾病表現為全身轉移之前，GBM患者已經死亡。由于大多數轉移性癌癥（包括GBM），來源于髓系細胞源性細胞的呼吸損傷，所以，GBM治療策略中遇到問題，也基本適用于所有或大多數轉移性癌癥。

GBM是更常見的成年原發性腦腫瘤，生存時間的中位數為確診后12~14個月，繼發性GBM也可見于治療干預后的低分級的星形細胞瘤。而用于治療低分級膠質瘤（手術、放射和化療）的許多刺激性方法，會促進GBM的發展。正如前面提到的那樣，人腦幾乎很少暴露于高劑量輻射，所以放療可能促進GBM的發展。50多年來，GBM患者的生存期，僅有少許改變，同許多惡性腫瘤一樣，目前GBM的標準治療包括手術根治切除、放射治療和化療。

幾乎99%的GBM患者圍術期，接受過全部治療，有時甚至全程使用，皮質類固醇（地塞米松）也作為標準治療的一部分進行了應用。