白血病治療可以誘使并捕獲隱藏的細胞

目前，海外正在研究的攻擊白血病的方法有點像滅蟑螂，這是一個三步過程，使用尖端技術誘餌、誘捕和殺死白血病細胞的根源。

由威爾莫特癌癥研究所研究人員領導的一篇發表在《科學進展》上的論文，描述了這一過程及其對急性髓性白血病（AML）患者的意義，這是一種侵襲性血癌，只有28%的人能存活五年。

Tzu-Chieh說，雖然這項研究還很早，它只在小鼠和人類細胞培養物中進行了測試，但它與化學療法等標準方法有很大不同，因為它允許科學家提供可以糾正導致癌癥的錯誤基因的治療方法。

Kate Ho博士，該論文的第一作者和威爾莫特血液學/腫瘤學研究助理教授。她的導師、醫學博士、威爾莫特大學血液學/腫瘤學系主任教授邁克爾貝克爾，是共同通訊作者。

何氏到達白血病根源的系統，使用了CRISPR技術，該技術可以編輯細胞內的基因。在文章中，她描述了一種誘使白血病干細胞脫離隱藏的新方法，然后，用蛋白質-RNA復合物破壞它們，該復合物進入癌細胞的細胞核并對其進行編輯，使它們無法生存。

能夠靶向白血病干細胞很重要，眾所周知，隨著干細胞從休眠中蘇醒，這種疾病即使在長期緩解后，也會復發。出于這個原因，現代科學致力于使用更先進的材料，來尋找并直接消滅干細胞群。

幾年前，何女士在羅徹斯特大學醫學中心攻讀博士學位時，在白血病起始細胞表面發現了一種重要的蛋白質IL1RAP，它可能是抗癌藥物的靶點。

Ho繼續前往紐約紀念斯隆凱特琳大學和哥倫比亞大學，開發創新的小鼠模型和生物醫學工程材料，可以更有效、更直接地將藥物輸送到IL1RAP等蛋白質靶標。一年前，她回到威爾莫特，在貝克爾的實驗室工作，該實驗室多年來一直在研究惡性白血病干細胞群。

“我們很感激何博士，并期待在不久的將來有更多令人興奮的發展，”貝克爾說。患者的臨床試驗，還有幾年的時間，研究人員還在與制藥公司建立關系，以尋找可以靶向IL1RAP蛋白的藥物。