細胞功能中新關鍵蛋白的發現，為新療法鋪平了道路

隨著時間的推移，臨床積累了加速衰老過程的基因損傷，增加了致癌的風險。DNA不斷受到影響其脆弱結構的遺傳毒性因素的挑戰，從而抑制細胞功能，為了應對這一挑戰，細胞已經進化出許多重疊的DNA修復機制，來檢測和修復DNA損傷。

核苷酸切除修復（NER），是一種主要的DNA修復機制，細胞可以利用該機制從基因組中、去除一大類龐大的DNA扭曲損傷。NER缺陷在人類中的重要性，可以通過罕見的綜合征來說明，這些綜合征要么顯示出增加的癌癥易感性，要么顯示出加速衰老的顯著特征，包括脂肪庫的消耗。

然而，除了癌癥和衰老，希臘研究與技術基金會（FORTH）的研究人員發現，DNA修復和RNA加工在功能上是相互關聯的，RNA加工或DNA修復的先天缺陷與早衰、代謝綜合征、神經變性和癌癥有關。

他們的發現，提供了證據，表明XAB2蛋白參與修復遺傳損傷，以及調節影響其他蛋白質產生的基因表達的重要過程，這取決于每個細胞的需要。激活XAB2產生的基因突變，甚至可能導致死產，該研究還解釋了為什么參與修復遺傳損傷的基因突變，會導致人類發育異常。

目前研究，最近發表在著名的《自然通訊》雜志上，由EviGoulielmaki博士和MariaTsekrekou博士與小組負責人GeorgeGarinis教授（克里特大學生物學系）、附屬研究員進行在FORTH分子生物學和生物技術研究所。

他解釋說：“這項研究的結果，涉及調節人類基因表達的DNA修復機制，有望為預防或治療與人類衰老和致癌作用相關的疾病，開辟新的途徑。”