兒童神經腫瘤可耐受更好的化療，而不會失去療效

圣安娜兒童癌癥研究所醫學博士RuthLadenstein教授評論說：“我們很高興地宣布，我們已經為患有高危神經母細胞瘤的兒童，建立了新的護理標準。”

侵襲性兒童神經腫瘤（即所謂的高危神經母細胞瘤）的初始化療，對于最終生存至關重要。現在已經表明，歐洲神經母細胞瘤研究小組使用的化療方案，與美國的高效方案同樣有效，但耐受性更好。這是由圣安娜兒童癌癥研究所協調的一項國際試驗的結論，該研究發表在著名的臨床腫瘤學雜志上。

對于兒童特別具有侵襲性的神經腫瘤，即所謂的高危神經母細胞瘤，使用各種聯合化療以在手術前縮小腫瘤（即誘導化療）。這種誘導療法的功效顯著影響生存機會。國際兒科腫瘤學會（SIOPEN）的歐洲神經母細胞瘤研究小組現已在一項由圣安娜兒童癌癥研究所（St.AnnaCCRI）協調的國際研究中比較了兩種最有效的聯合療法。

結果與被視為歐洲神經母細胞瘤組SIOPEN標準的治療方案相比，療效相同，但副作用發生率顯著降低。“在歐洲rCOJEC方案中，嚴重嘔吐、惡心、腹瀉、感染和口腔炎明顯低于美國參考組。因此，我們將其作為高危神經母細胞瘤的護理標準實施，”Ruth教授說Ladenstein，醫學博士，MBA，cPM，該研究的資深作者，以及St.AnnaCCRI綜合研究與項目研究與統計（S2IRP）小組的負責人。

療效相同，副作用更小研究團隊，將著名的紀念斯隆凱特琳癌癥中心的治療方案，即迄今為止療效最好的MSKCC-N5方案與所謂的rCOJEC方案進行了比較，這是歐洲的標準SIOPEN治療方法。

在目前的國際III期研究中，共有630名患者被隨機分配到兩種方案中的一種。Ladenstein教授和她的國際同事打算評估與rCOJEC相比，MSKCC-N5方案是否提高了腫瘤轉移的反應（轉移性完全反應）。

此外，臨床醫生調查了與rCOJEC方案相比，MSKCC-N5治療是否能降低三年內復發的可能性（3年無事件生存期），兩者都不是。該研究表明，兩種治療方案的療效沒有顯著差異。然而，MSKCC-N5方案的高級別（3-4級）急性不良事件發生率顯著更高。