開創性研究有助于推進罕見腦腫瘤的治療

來自Dana-Farber/波士頓兒童癌癥和血液疾病中心的研究人員更近發現，通過患者尿液檢測到的特定蛋白質水平、可以追蹤腫瘤的大小和對彌漫性內在性腦橋膠質瘤（DIPG）兒童治療的反應。這一發現，有助于引導更多創新和微創治療方案的發展。

DIPG每年在美國影響150至300名兒童，并且在診斷后五年內造成超過98%的死亡率。這個令人不安的統計數據，主要是由于DIPG提出的臨床挑戰。由于腫瘤的侵襲性，手術的可能性不大，而且目前還沒有有效的化療選擇。目前，放射治療是主要的治療方法，但它只能提供幾個月的平均生存期。

由于這些挑戰，迫切需要開發檢測DIPG、監測治療效果和確定控制此類腫瘤關鍵病理特征的機制的方法。部分歸功于LoveYourMelon的捐贈，該服裝品牌將其50%的利潤捐獻給與兒科癌癥作斗爭的組織，一個由腦血管神經外科主任兼腦血管外科和干預聯合主任EdwardSmith領導的團隊、波士頓兒童醫院的中心正在開展開創性研究以滿足這些需求。

尿液生物標志物正在開辟新的道路，“我們試圖做的是找到更好的方法，來檢測這些類型的腫瘤并通過尿液追蹤它們，”他解釋說。為此，Smith博士和他的團隊在一項國家試驗中首次成功使用尿生物標志物檢測DIPG，該試驗確定netrin-1蛋白是DIPG的可靠生物標志物或可測量指標。

Netrin-1由NTN1基因產生，NTN1基因在人體內的功能尚未完全確定，但被認為與細胞遷移有關。“尿液生物標志物，幫助我們盡可能避免戳孩子頭部的侵入性和不舒服的標準做法，”史密斯博士說。

目前，診斷DIPG的標準方法是MRI和活檢。生物標志物的其他優勢包括：非侵入性（不需要鎮靜或麻醉）；降低外科手術固有的風險；成本低于標準診斷；采樣的簡便性和頻率（無需針頭或脊椎穿刺，減少患者和家人接受測試的旅行）。

“我們真的在努力尋找獨特的方法，來靶向腦癌細胞并殺死它們，以阻止它們侵入正常、健康的腦細胞，”史密斯博士說。“我們正在努力幫助這么多優秀的孩子?！?br />