海外醫療 乳腺癌新藥可有效抑制腫瘤

據了解，Z-endoxifen作為他莫昔芬的一種有效衍生物，將可能成為新的抗癌藥物，用于治療常見類型的乳腺癌轉移。由美國國家癌癥研究所聯合主導的臨床試驗，展現了Z-endoxifen的積極前景。相關研究進展發表在Journal of ClinicalOncology期刊上。

研究人員對雌激素受體陽性轉移性乳腺癌的女性患者進行了I期臨床試驗。終結果表明，Z-endoxifen是安全的，且對于接受抗雌激素標準治療后（包括他莫昔芬）出現病情進展的患者，使用Z-endoxifen藥物實現了腫瘤萎縮。

“他莫昔芬能在肝臟中被CYP2D6酶轉化為endoxifen。我們先前的研究發現，他莫昔芬在CYP2D6代謝不良的女性身上效果稍弱。”論文主要作者Matthew Goetz博士表示。與他莫昔芬相比，Z-endoxifen能更好地抑制腫瘤生長。Goetz博士與美國國家癌癥研究所展開合作，共同研發實驗性藥物Z-endoxifen。該藥物不受CYP2D6代謝的影響。

Goetz博士指出：“這項研究的主要目的，是在不依賴CYP2D6肝臟代謝的前提下，安全地實現endoxifen的療效水準。然而，令我們驚訝的是，Z-endoxifen具有長期的抗癌效應，在某些情況下，對于標準抗雌激素治療后卻出現病情進展的患者，抗癌效果持續了兩年多。”

研究人員對41例雌激素受體陽性轉移性乳腺癌患者進行研究，她們在標準抗雌激素治療后發生病情進展。結果表明z-endoxifen能高度釋放藥效，其過程不受CYP2D6代謝影響，毒性水平在可接受范圍，抗腫瘤活性強大。

海外醫療機構愛諾美康了解到：近，Goetz博士、腫瘤臨床試驗聯盟(Alliance for Clinical Trials in Oncology)以及美國國家癌癥研究所，合作完成了一項他莫昔芬與新藥z-endoxifen的隨機對照試驗。試驗結果預計在2018年發布。“我們對研究結果感到鼓舞。基于現有數據和持續的研究，我們期待z-endoxifen獲批為治療雌激素受體陽性轉移性乳腺癌的新藥。”Goetz博士表示。