研究癌癥遺傳學樣本有助于有針對性的治療
發布日期：2022-05-01科學家們分析了超過18000的完整基因藍圖癌癥樣本，發現新模式的突變，可以幫助醫生提供更好的，更個性化的治療。
分析大量因為相同的基因測序技術的進步，終于使科學家完成整個人類基因組解碼，包括有能力有準確的機器。“我們可以真正開始梳理的基礎腐蝕性的，避免產生癌癥，”安德魯·Futreal說。
癌癥是一種疾病的基因組，或完整的指令集運行細胞，發生在改變一個人的DNA，造成細胞生長和分裂失控。2020年，全世界大約有1900萬新癌癥病例。在這項研究中，研究人員觀察了19個不同的types-breast、結腸癌、前列腺癌。
他們還證實了多種突變模式，因為一些問題細胞，包括環境因素引發的紫外線輻射，煙草煙霧或化學物質。基因測序已經被編織進癌癥治療、作為個性化醫療的增長趨勢的一部分，或基于基因和特定疾病病人的護理。
