海外有研究人員發現了新的白血病殺傷化合物

萊斯大學和得克薩斯大學 MD 安德森癌癥中心的研究人員，發現了潛在的新藥，它們與其他藥物協同作用，對白血病產生致命的一兩次打擊。潛在的藥物距離在癌癥患者中進行測試還有幾年的時間，但發表在《白血病》雜志上的一項研究，強調了它們的前景以及導致它們發現的創新方法。

在之前的研究中，水稻生物化學家 Natasha Kirienko 和 MD Anderson 醫學科學家 Marina Konopleva 的研究小組，篩選了大約 45,000 種小分子化合物，以找到一些靶向線粒體的化合物。在這項新研究中，他們選擇了八種最有希望的化合物，分別鑒定了 5 到 30 種密切相關的類似物，并進行了數萬次測試，以系統地確定每種類似物對白血病細胞的毒性，無論是單獨給藥還是聯合給藥與現有的化療藥物如阿霉素。

“更大的挑戰之一是，建立測試癌細胞和健康細胞的最佳條件和劑量，”研究的主要作者、德克薩斯大學奧斯汀分校的研究員 Svetlana Panina 說，她在萊斯大學的博士后研究期間進行了這項研究。“我們之前發表的細胞毒性試驗的結果很有幫助，但對這些小分子化合物知之甚少。其他研究中都沒有對它們進行全面描述，我們必須從頭開始確定使用多少。”

在之前的工作中，Kiienko 的實驗室已經展示了八種化合物靶向細胞內、稱為線粒體的能量產生機制。每分鐘都有數十到數千個線粒體在每個活細胞中工作，并且像所有機器一樣，它們會隨著使用而磨損。這八種化合物會誘導線粒體自噬，這是日常管家細胞用于停用和回收已過全盛期的線粒體。在極端壓力時期，細胞可以暫時放棄線粒體自噬以獲取緊急能量提升。

癌癥因劫持此類程序，以助長病態生長而臭名昭著。例如，先前的研究表明，白血病細胞的線粒體比健康細胞受損得多，而且對線粒體損傷也比健康細胞更敏感。Kirienko 和 Konopleva 推斷，誘導線粒體自噬的藥物可能會削弱白血病細胞，使它們更容易受到化學療法的影響。