研究人員概述了癌癥臨床試驗中的代表性路徑

發表在Blood Advances上的一項新研究，概述了促進癌癥臨床研究的多樣性、公平性、包容性和可及性的實用策略。該研究強調了癌癥研究中的顯著種族差異，并指出在 2008 年至 2018 年期間，只有 7.8% 的臨床試驗記錄了美國的四大種族（包括白人、亞裔、黑人和西班牙裔）。

由于住房、教育、就業和刑事司法系統中的系統性不平等和結構性種族主義，癌癥護理中的種族差異仍然存在。而且這些差距不僅存在于醫療保健中，還存在于科學研究中，當研究未能包括不同的患者群體時，這可能會產生誤導或不可概括的結果。

此外，由于許多被診斷患有癌癥的人接受臨床試驗的治療，臨床試驗中缺乏種族代表性也會影響患者的預后。

“我們今天可以做的一些事情可以改變少數族裔患者，在不需要立法的臨床試驗中納入的軌跡。它們是我們可以立即采取的行動，”研究作者、醫學博士、臨床腫瘤學家 Ruemu Birhiray 說。

由于缺乏將少數族裔納入癌癥研究而感到沮喪，Birhiray 博士和他的女兒 Maya Birhiray，制定了一項新的策略來增加臨床試驗的包容性。Birhiray 博士解釋說，這是根據患者群體的多樣性對臨床試驗進行排名的想法。

“我們相信，排名可以改變研究人員的行為方式，”Birhiray 博士說。“我們生活在一個人人都想贏，記分激勵人的國家。沒有人希望他們的研究排名低。除了研究排名，我們還知道科學報告在研究領域的價值。如果你有一個講臺演講的數量有限，我們要求您優先展示代表每個人的研究，我認為這將迫使我們的研究界進行創新。”