海外醫療：如何改善復發性白血病的藥物治療

根據發表在《臨床腫瘤學雜志》上的西北醫學研究，兩種藥物的組合在治療具有 FMS 樣酪氨酸激酶 3 (FLT3) 基因突變的復發性、或難治性急性髓性白血病 (AML) 方面顯示出希望。

根據資深作者 Jessica Altman 醫學博士的說法，Venetoclax（一種 BCL2 抑制劑）和 gilteritinib（一種 FLT3 抑制劑）的組合，有可能改善結果并允許患者使用口服藥物而不是必須在醫院進行的治療。

根據之前發表在《新英格蘭醫學雜志》上的一項研究，與化療相比，使用 gilteritinib 可提高難治性或復發性 AML 患者的生存率。Gilteritinib 靶向 FLT3 突變。通常，使用標準化療方法的復發性或難治性 AML 的中位總生存期為 4 至 7 個月。

在當前的 II 期試驗中，研究人員研究了將 venetoclax 添加到 gilteritinib 的療效。研究人員每天使用 venetoclax 和 gilteritinib 治療復發性或難治性 AML 患者。在入組的 61 名患者中，其中 56 人患有 FLT3 突變，64% 的突變患者曾接受過 FLT3 抑制劑治療。

該研究發現，在獲得改良完全緩解的 60% 的 FLT3-ITD 參與者中，定義為 FLT3-ITD VAF 小于或等于 10 的分子反應，高于單獨使用 gilteritinib。試驗中的大多數參與者都經歷了與這種療法相關的血細胞減少癥，一種低于正常水平的血細胞計數，因此接受這些療法的人需要經常監測他們的血細胞計數。“能夠為患者提供口服的東西，讓他們可以在家，這是非常了不起的。”