有關前列腺癌新的表觀遺傳標記物的發現！

早前，Garvan表觀遺傳學研究實驗室主任兼該研究的首席研究員Susan Clark教授表示：“前列腺癌患者需要根據腫瘤的性質進行更個性化的治療，如果沒有新的生物標記物，他們就無法更好地預測疾病發展成致命形式的風險。”

前列腺癌是全球男性第二常見的癌癥。確診后，約50%的男性會在一生中發展為轉移癌。通常情況下，轉移需要15年或更長時間才能發生，但有一小部分男性在確診后會更早地發生致命的轉移。通過確定可能在早期發展為這種形式前列腺癌的患者，臨床醫生可以更早開始更積極的治療。這項新研究發表在《臨床與轉化醫學》雜志上。

尋找前列腺癌生物標記物的重要歷史樣本，這是前列腺癌進展的長期、全面的分子研究之一。這種疾病進展緩慢，使得研究其生物學很困難。過去20年里，Garvan and St Vincent’s Hospital的活檢庫讓研究人員分析了185名男性的樣本，這些男性在20世紀90年代和21世紀初因前列腺癌診斷而摘除前列腺。然后，研究小組跟蹤了15年多后幸存和死于該疾病的男性人數。

研究人員查看了他們的基因組，確定了1420個前列腺癌特異區域，在那里他們可以看到DNA上的表觀遺傳變化標記，即DNA甲基化。甲基化過程可以改變基因的活性，而不會像突變一樣改變其DNA序列。在這些區域中，有18個基因被進一步研究，其中一個是重要的生物標志物，CACNA2D4基因，它與鈣通道調節有關。

該研究的第一作者Ruth Pidsley博士說：“對該基因知之甚少，也沒有典型的描述，所以我們真的需要了解甲基化過程如何抑制該基因的活性。”該團隊已經為其他研究人員提供了全面的表觀基因組測序數據，以用于進一步的前列腺癌研究。