不同類型的癌癥研究也能發(fā)現(xiàn)其獨特的基因特征

康塞普西翁大學(xué)計算機科學(xué)系的Mabel Vidal博士領(lǐng)導(dǎo)的研究，與MELISA研究所和其他學(xué)術(shù)機構(gòu)的研究人員合作，在分析公共存儲庫的數(shù)據(jù)后，在不同類型癌癥的浸潤性T細胞亞群（CD4-T、CD8-T細胞和Treg）中發(fā)現(xiàn)了獨特的遺傳特征。這項研究發(fā)表在《國際分子科學(xué)雜志》上。

免疫系統(tǒng)由不同的細胞組成，它們共同保護身體免受感染或腫瘤細胞生長。T淋巴細胞是鑒定致病性抗原或腫瘤轉(zhuǎn)化的主要參與者。這些細胞可分為三個主要亞群：細胞毒性CD8+T細胞，其破壞致病因子，輔助CD4+T細胞參與不同效應(yīng)譜系的分化，以及Tregs，其調(diào)節(jié)或調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。

雖然已知這些T細胞亞群可浸潤不同類型的癌癥，但與健康組織中的常駐T細胞相比，它們是否表現(xiàn)出類似的mRNA基因表達譜（稱為轉(zhuǎn)錄組）尚不清楚。為此，研究分析了來自不同類型癌癥的5種浸潤性CD4-T、CD8-T和Tregs腫瘤的單細胞轉(zhuǎn)錄組，以試圖確定惡性環(huán)境中每個亞群的特定途徑。