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基因檢測的機會差異,會影響前列腺癌治療

發布日期:2023-02-15

2020年,全球有超過140萬男性被診斷患有前列腺癌,但對于世界各地的大多數患者來說,該疾病的分子特征仍有待探索。前列腺癌被公認為BRCA基因相關的惡性腫瘤,可作為遺傳性癌癥綜合征的結果而發展,已知該疾病的易感性因不同種族而異,非洲和加勒比裔男性的風險更高。

然而,人們剛剛開始了解祖先對腫瘤中出現的體細胞突變的影響,這可能是與種族相關的遺傳和非遺傳、社會環境因素的結果。

基因檢測.jpg

Rodrigo Dienstmann博士、巴西圣保羅的Grupo Oncoclínicas和巴塞羅那的Vall d'Hebron腫瘤學研究所表示:“這種與種族相關的差異可能會影響疾病的行為和治療,但我們目前對前列腺癌基因組學的了解主要局限于歐洲和美國的數據,在這些國家中,亞洲和其他非高加索人種幾乎沒有代表性。”

目前,一項研究通過對1016名患者的腫瘤進行靶向基因測序,并將結果與《癌癥基因組圖譜》(TCGA)公開的基因組數據進行比較,紀念斯隆凱特琳癌癥中心和挺身對抗癌癥(SU2C)隊列代表了白人男性。在抗去勢環境中,對包括BRCA1和BRCA2在內的15個負責DNA損傷和修復(DDR)基因的基因檢測于2020年在PARP抑制劑奧拉帕尼的批準下進入臨床實踐,這實現了轉移性疾病患者死亡風險降低30%。