海外專家們確定了早期結(jié)直腸癌腫瘤的特征

一個(gè)國(guó)際研究團(tuán)隊(duì)已經(jīng)在患有早期癌癥的人群中發(fā)現(xiàn)了“天生就壞”的結(jié)直腸腫瘤，這將有助于醫(yī)學(xué)專家準(zhǔn)確定位并更好地治療侵襲性腫瘤。

來自莫納什大學(xué)、格拉斯哥CRUK Beatson研究所和貝爾法斯特皇后大學(xué)的團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了小鼠和人類早期結(jié)直腸癌的一種特征，稱為TGFβ信號(hào)傳導(dǎo)，它在腫瘤細(xì)胞中具有活性，并對(duì)腫瘤有深遠(yuǎn)的促進(jìn)作用。在這組患者中，上皮TGFβ信號(hào)傳導(dǎo)預(yù)測(cè)了癌癥的侵襲性、抗治療性和致死性。

直到現(xiàn)在，這種識(shí)別“壞”腫瘤的信號(hào)通路只在晚期癌癥中發(fā)現(xiàn)。據(jù)信這是第一次在早期結(jié)直腸癌中發(fā)現(xiàn)它們。2020年，全球共有190萬例結(jié)直腸病例確診，預(yù)計(jì)到2030年將增至220萬例。這項(xiàng)研究發(fā)表在《自然通訊》雜志上，利用分子譜分析來識(shí)別“天生就壞”的結(jié)直腸腫瘤，這些腫瘤可能由于腫瘤上皮中TGFβ信號(hào)的激活而快速進(jìn)展。

莫納什生物醫(yī)藥發(fā)現(xiàn)研究所的聯(lián)合第一作者達(dá)斯汀·弗拉納根博士表示，這一發(fā)現(xiàn)可能會(huì)為可能復(fù)發(fā)的結(jié)直腸癌患者帶來更好的個(gè)性化治療。他說，TGFβ信號(hào)有效地為“天生就壞”的腫瘤提供了它們變得真正討厭所需的幫助。盡早識(shí)別這一獨(dú)特特征可以有力地預(yù)測(cè)他們是否會(huì)變得咄咄逼人。

弗拉納根博士說：“這表明，具有‘攻擊性潛力’的腫瘤細(xì)胞是從早期就被預(yù)先編程的，或者‘天生就壞’，而不是隨著時(shí)間的推移獲得這些品質(zhì)。”。“這挑戰(zhàn)了我們通常如何看待癌癥進(jìn)展，也挑戰(zhàn)了如何以及何時(shí)治療患者。“我們觀察了被診斷為早期（I期）結(jié)腸癌的患者，發(fā)現(xiàn)那些會(huì)復(fù)發(fā)的患者在腫瘤上皮中具有高水平的TGFβ信號(hào)。”

“TGFβ是一種細(xì)胞因子，通常可以阻止細(xì)胞失控生長(zhǎng)。換句話說，它是一種腫瘤抑制因子，尤其是在疾病的早期階段。但如果癌癥發(fā)生突變，對(duì)TGFβ變得不敏感，那么TGFβ會(huì)起到促腫瘤的作用。”