腫瘤微環(huán)境下，出國就醫(yī)患者的生物學特征

形態(tài)蛋白質(zhì)組學涉及蛋白質(zhì)合成，促進腫瘤的生長，通過細胞凋亡、血管生成和化療耐藥誘導作用，確保生存及促進侵襲和轉(zhuǎn)移潛能的各種信號轉(zhuǎn)導通路，界定了個體患者腫瘤的生物學性質(zhì)。出國就醫(yī)服務機構(gòu)愛諾美康介紹到，該應用中所包含的選擇蛋白質(zhì)分析的過程，涉及計算機輔助搜索國家圖書館的醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫。

并且，依賴從我們圖書館形態(tài)蛋白組學病例的檔案文件中，配比類似的腫瘤表型，這些都可以作為治療的靶點。光學顯微鏡還可用以評價每一個病例的腫瘤微環(huán)境，包括促纖維形成和黏液基質(zhì)以及腫瘤血管網(wǎng)的出現(xiàn)或缺失。此外，平滑肌肌動蛋白探針，作為轉(zhuǎn)化生長因子的替代標志物，也可以幫助界定基質(zhì)細胞及與腫瘤及其微環(huán)境相關的細胞因子環(huán)境。

這一發(fā)現(xiàn)，與膠質(zhì)瘤相關癌基因核蛋白表達，在特定環(huán)境下共同支持信號活化和上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化過程，并能據(jù)此指導治療。化療增強和抗血管生成促進蛋白的表達，如酸性分泌蛋白和富含半胱氨酸，也可通過形態(tài)蛋白質(zhì)組學評估。

出國就醫(yī)服務機構(gòu)愛諾美康介紹到，除了少見的腫瘤表型形態(tài)蛋白質(zhì)組學分析，與臨床同事合作，我們已經(jīng)為常見腫瘤類型的治療，開發(fā)出形態(tài)蛋白質(zhì)組學指導流程。常規(guī)的復發(fā)和轉(zhuǎn)移性腎細胞癌流程路徑，該方法兼顧了美國國家癌癥研究所（NCI)批準的治療方案，以及對傳統(tǒng)治療已失敗的復發(fā)患者，基于救助治療模式而適應證外使用其他藥物。

形態(tài)蛋白質(zhì)組學的發(fā)現(xiàn)，包括從透明細胞形態(tài)，到肉瘤樣改變多種過渡狀態(tài)的顯微解剖學證據(jù)、獲得性SPARC表達和磷酸化差異性表達。結(jié)合腫瘤微環(huán)境，形態(tài)蛋白質(zhì)組學還提供治療選擇，以調(diào)節(jié)過度上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化狀態(tài)對微環(huán)境的影響、抑制腫瘤細胞的增殖狀態(tài)，從本質(zhì)上逆轉(zhuǎn)該過程。

形態(tài)蛋白質(zhì)組學提供了一種機制，通過這種機制，病理學家可以在腫瘤微環(huán)境的背景之下，幫助確定某個患者個體的生物學特征。也可以使得病理學家能與臨床腫瘤學家一起合作，設計各種算法，以針對各種腫瘤類型來制訂基于形態(tài)蛋白質(zhì)組學的靶向治療。

此外，形態(tài)蛋白質(zhì)組學還適用于發(fā)現(xiàn)多能性和上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化狀態(tài)，以預測腫瘤轉(zhuǎn)移和疾病復發(fā)潛能，以及選擇針對該腫瘤亞群和導致其發(fā)生的信號轉(zhuǎn)導過程的治療藥物時機。應用此方法連續(xù)監(jiān)測同一患者的腫瘤標本，同樣可以揭示治療干預的敏感性和耐藥性。后，愛諾美康介紹到，形態(tài)蛋白質(zhì)組學可為常規(guī)治療無效的出國就醫(yī)患者，在治療方案發(fā)展過程中，為沒有治療希望的腫瘤患者提供量身定制方案。