雌激素受體β在炎性乳腺癌中作為激素信號的介質

一篇題為“ERβ作為炎癥性乳腺癌中雌激素信號的介體”的新編輯論文發表在Oncotarget上。在這篇新的社論中，來自休斯頓衛理公會尼爾癌癥中心的研究人員Harika Nagandla和Christoforos Thomas討論了炎性乳腺癌(IBC)，這是一種罕見的侵襲性乳腺癌，占美國所有新發現乳腺癌病例的2-4%。即使采用了包括新輔助化療、放療和手術在內的標準綜合治療方法，IBC的5年生存率也只有40-50%。

乳腺癌通常可以根據分子驅動因素(如雌激素受體(ERα)、孕酮受體(PR)或人類表皮生長因子受體2 (HER2 ))的存在分為不同類型，這些分子驅動因素決定了治療選擇。對于IBC來說，與其他形式的乳腺癌相比，ERα陰性的發生率高得多，可達60%。到目前為止，還沒有鑒定出特定的靶向驅動信號通路。大約三分之一的患者在診斷時已經有遠處轉移，這導致了與IBC相關的侵襲性和不良預后。

盡管大多數IBC腫瘤缺乏ERα，但雌激素信號通過ERα非依賴性途徑參與了疾病的進展。ERβ是一種配體激活的轉錄因子，在生長發育過程中通過調節靶基因的轉錄來介導雌激素和ERα在不同組織中的作用。ERβ的腫瘤抑制作用已在多種癌癥類型中得到證實，如甲狀腺癌、腎癌、前列腺癌、膠質母細胞瘤、卵巢癌和乳腺癌。

研究人員表示，“我們小組的工作通過在疾病的臨床前模型中證明ERβ具有很強的抗轉移活性，并描述了其作用機制，從而確定erβ是IBC的一種腫瘤抑制劑。”