達布拉芬尼對 BRAF V600 兒童膠質瘤更有效

根據發表在《新英格蘭醫學雜志》上的一項研究，對于患有BRAF V600突變的低度惡性膠質瘤的兒童患者，與標準化療相比，Dabrafenib加曲馬替尼可產生明顯更多的反應和更長的無進展生存期。

來自多倫多兒童醫院的Eric Bouffet醫學博士和他的同事進行了一項2期試驗，涉及患有BRAF V600突變的兒童低級別神經膠質瘤的患者，這些患者計劃接受一線治療。總共有110名患者被隨機分配接受達布拉芬尼加曲馬替尼或標準化療(卡鉑加長春新堿；分別為73名和37名患者)。根據神經腫瘤學標準中的反應評估獨立評估的總體反應(完全或部分反應)作為主要結果進行檢查。

研究人員發現，在中位數為18.9個月的隨訪中，接受dabrafenib聯合曲馬替尼治療的患者和接受化療的患者中，總有效率分別為47%和11%(風險比為4.31)。分別有86%和46%接受達布拉芬尼聯合曲馬替尼和化療的患者觀察到臨床獲益(風險比為1.88)。與化療相比，dabrafenib加曲馬替尼組的中位無進展生存期顯著延長(20.1個月對7.4個月；危害比，0.31)。接受dabrafenib聯合曲馬替尼和化療的患者中，分別有47%和94%發生3級或更高級別的不良事件。

“總的來說，這些發現顯示了在患有低級別神經膠質瘤的兒童中進行早期分子檢測以確定BRAF V600突變存在與否的價值，”作者寫道。