海外醫(yī)療：致癌基因的研究及其未知的作用機制

在20世紀70年代末，發(fā)現(xiàn)了c-Src基因和癌癥之間的關系。第一個致癌基因被發(fā)現(xiàn)。此后，發(fā)現(xiàn)c-Src在一半的結腸、肝臟、肺、乳腺、前列腺和胰腺腫瘤中過度活化，但其功能尚未完全了解。CNIO的研究人員現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)，這種癌基因能夠通過一種以前未描述的分子機制“自我激活”。這一發(fā)現(xiàn)對新藥的開發(fā)具有重要意義。

近幾十年來，隨著第一批專門針對癌癥分子靶點(病因)的藥物的開發(fā)，靶向治療得到了發(fā)展，從而提高了它們的療效并減少了副作用。這些藥物中的許多抑制一種稱為酪氨酸激酶的酶的作用，并允許在幾種類型的癌癥的靶向治療中取得重大進展。因此，西班牙國家癌癥研究中心(CNIO)的研究人員Iván Plaza-Menacho小組的發(fā)現(xiàn)具有相關性:這是第一個已知酪氨酸激酶的新激活機制，也是第一個癌基因。

CNIO激酶、蛋白質磷酸化和癌癥小組負責人Plaza-Menacho解釋說:“我們在第一個發(fā)現(xiàn)的癌基因c-Src的作用機制中發(fā)現(xiàn)了一種新的范式，這對下一代藥物的發(fā)現(xiàn)具有重要意義。”這項研究發(fā)表在《自然通訊》上。

一種癌基因在更常見的腫瘤中過度激活，激酶通過添加化學磷酸基團對其他蛋白質進行化學修飾，這種修飾(磷酸化)作為一種化學信號激活細胞增殖。當激酶發(fā)生故障時，細胞不斷收到增殖的命令，導致腫瘤的形成。癌癥和c-Src之間的這種關系是在20世紀70年代末從分子水平上發(fā)現(xiàn)的，但是盡管過去了很長時間，它仍未被完全理解，并且仍在研究中。