海外醫療:陣列技術可對遺傳變異進行廣度檢測
發布日期:2017-09-23安德森癌癥中心為癌癥患者提供的治療包括靶向療法、手術、化療、放療和質子療法、免疫療法以及多種療法的聯合治療。跨學科的專家團隊通過密切合作為患者制定佳的治療方案。有關癌癥細胞遺傳學,是隨著基于基因陣列技術的發展和臨床應用而興起的、細胞遺傳學異??勺鳛樯飿酥疚?,常用分析方法包括常規染色體核型分析、熒光原位雜交及CGH或SNP陣列技術等。
在描繪癌基因組特征的第二代測序技術普及之前,聯合使用這幾種技術,能夠準確識別和精確定義細胞遺傳學異常,并創建新的臨床癌癥細胞遺傳數據庫。海外醫療服務機構愛諾美康介紹到,隨著基于陣列技術用于識別平衡易位、新的變異及其與臨床相互關系的過程中,不斷改善和成熟,臨床癌癥細胞遺傳學將在癌癥的診斷、預后和治療方面給予臨床醫生極大的幫助,尤其是迅速發展的個性化治療領域具有廣闊的應用前景。
來自安德森頭頸中心、內分泌中心、口腔腫瘤、眼中心、神經中心、語言病理學、聽力學等領域的知名專家為腫瘤患者提供新、有效的治療選擇。此外,安德森癌癥中心的顱底腫瘤項目在世界著名的頭頸外科專家和神經外科專家的下,為良性和惡性的顱底腫瘤患者提供了先進的診斷和治療選擇。
此外,人類全基因組SNP陣列發現具有超過180萬種的遺傳變異特征,包括SNPs和拷貝數變異及其他基因異常,如單親源二體和雜合性缺失的檢測探針,顯著提高了癌癥細胞遺傳學的檢測價值。FISH技術能選擇性識別間期細胞中、與獲得性癌癥相關的細胞遺傳改變,確認分裂中期細胞中掩蔽的染色體易位,但只能識別探針靶向的特定細胞遺傳變異。
海外醫療服務機構愛諾美康介紹到,雖然對大部分細胞遺傳學變異的臨床意義,明確之前仍然需要分析和分層,但當前的基于陣列技術,能以更高的分辨率水平對遺傳變異進行更廣度的檢測。作為一種特異性生物標記檢測技術,因需要特異性探針直接限制了其在臨床癌癥細胞遺傳學的應用。
FISH技術簡要如下:首先把染色體或細胞核中的DNA變性,然后用與染色體或細胞核部分序列,髙度互補結合的標記熒光素的核酸探針處理,探針和待測DNA在位點雜交后再退火形成雙螺旋結構,在熒光顯微鏡下確認熒光探針與染色體或細胞核結合的位點。
可預料的是,未來人類染色體核型分析技術的使用,將有一定程度的下降。具有特異性靶點的FISH技術在海外醫療方面,和更廣度范圍檢測的基于陣列技術能夠達到優勢互補,及在臨床癌癥細胞遺傳學中的應用。