在專業藥房開始 CLL/SLL 療法也能提高治療堅持率
發布日期：2024-04-27根據第28屆國際惡性血液病大會上公布的一項真實世界研究結果，通過綜合衛生系統專業藥房開始治療的慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者的治療堅持率很高。
具有3次或3次以上處方填寫的患者可評估依從性（n = 137）和持久性（n = 135）。關于依從性，覆蓋天數的平均比例（PDC）為0.92（標準差為0.12）。值得注意的是，分別有44、69、22和2名患者的依從性為100%、80%至小于100%、50%至小于80%和小于50%。PDC的中值為0.98（IQR為0.9-1.0）。
在2次處方填充后被確定為非持久性的患者被認為在持久性計算中只有2次填充，并被排除在持久性分析之外。總的來說，53.3%的患者是非持續性的，非持續性的中位時間為375天（IQR，180-526）。非持續性的原因包括治療進展（31%）、不良反應（AE；28%）、治療完成（32%）、死亡（6%）和不明原因（13%）。可以報告非持久性的多種原因。
這項單中心回顧性隊列研究評估了在一家專注于患者治療結果的綜合醫療系統專業藥房接受口服溶瘤治療的CLL/SLL患者的治療結果，包括依從性、持久性、轉換和治療中斷。研究人員收集了2019年1月1日至2022年6月30日期間田納西州納什維爾范德比爾特衛生系統門診腫瘤和血液科診所的專科藥房管理系統和電子病歷數據。如果患者進行了至少6個月的隨訪，則納入研究。
該研究評估了使用阿卡布替尼（Calquence）、伊布替尼（Imbruvica）或venetoclax（Venclexta）治療CLL/SLL的患者。如果患者參加了臨床試驗，接受了超說明書藥物使用，隨訪失敗，接受了干細胞移植或將其護理轉移到范德比爾特大學醫學中心以外的地方，則被排除在外。
