有針對性的 ADC，推動了非小細(xì)胞肺癌的治療創(chuàng)新

醫(yī)學(xué)博士Shirish M. Gadgeel表示，隨著抗體-藥物綴合物（ADC）浪潮繼續(xù)進(jìn)入非小細(xì)胞肺癌（非小細(xì)胞肺癌）領(lǐng)域，提高這些藥物療效的關(guān)鍵下一步將包括繼續(xù)開發(fā)其靶向潛力并將其轉(zhuǎn)入早期階段。

“這些不同類別的ADC在非小細(xì)胞肺癌可能會產(chǎn)生不同的功效，”Gadgeel在OncLive Insights的一期節(jié)目中表示。在該計劃期間，Gadgeel強調(diào)了非小細(xì)胞肺癌ADC取得的主要治療進(jìn)展，包括sacituzumab govitecan-hziy（Trodelvy）的最新進(jìn)展、patritumab deruxtecan（her 3-DXd）在EGFR突變型疾病患者中的作用以及非小細(xì)胞肺癌ADC的未來發(fā)展方向。

Gadgeel是密歇根州底特律市亨利福特癌癥中心血液學(xué)/腫瘤學(xué)部門負(fù)責(zé)人兼患者體驗和臨床護(hù)理副主任。Gadgeel首先強調(diào)了2期EVOKE-02試驗（NCT05186974）的研究結(jié)果，該試驗評估了轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（mNSCLC）患者的一線sacituzumab govitecan加pembrolizumab（Keytruda）。試驗隊列A（n = 29）研究了PD-L1腫瘤比例評分（TPS）至少為50%的患者的組合，而隊列B（n = 32）則在PD-L1 TPS該組合在PD-L1高和低疾病患者中分別引起69%和44%的總緩解率（ORRs）。

Gadgeel指出，“雖然觀察到sacituzumab govitecan具有毒性，但這種藥物在疲勞、腹瀉和血細(xì)胞減少方面具有已知的毒性，但這種組合的耐受性相當(dāng)好?！薄霸谶@種情況下，sacituzumab govitecan與pembrolizumab聯(lián)用時沒有增加毒性，特別是免疫相關(guān)的不良反應(yīng)AEs和肺炎，”Gadgeel補充說。