強超聲波提取基因信息用于侵入性較小的癌癥活檢

超聲成像為發現和監測癌性腫瘤提供了一種有價值的非侵入性方法。然而，關于癌癥的許多最重要信息，如特定細胞類型和突變，無法通過成像獲得，需要侵入性和破壞性的活檢。一個研究小組開發了一種利用超聲波以更溫和的方式提取這種遺傳信息的方法。

在阿爾伯塔大學，羅杰·澤姆普領導的一個團隊探索了強超聲波如何從細胞中釋放疾病的生物指標或生物標志物。這些生物標志物，如miRNA、mRNA、DNA或其他基因突變，可以幫助識別不同類型的癌癥并為后續治療提供信息。

Zemp將于美國東部時間5月13日星期一上午8:30在加拿大安大略省渥太華市中心的肖中心舉辦美國聲學學會和加拿大聲學協會聯合會議，會議將于5月13日至17日舉行。Zemp說:“超聲波的曝光水平高于成像水平，可以在細胞膜上產生微小的孔，這些孔可以安全地重新密封。”這一過程被稱為聲穿孔。由于聲孔作用形成的孔以前被用于使藥物進入細胞和組織。在我們的情況下，我們關心的是釋放細胞的內容物以進行診斷。”

超聲波將細胞中的生物標志物釋放到血液中，將其濃度提高到足以檢測的水平。使用這種方法，腫瘤學家可以檢測癌癥并監測其進展或治療，而無需進行痛苦的活檢。相反，他們可以使用血液樣本，這更容易獲得，也更便宜。

Zemp說:“超聲波可以將血液樣本中這些遺傳和囊泡生物標志物的水平提高100倍以上?！薄拔覀兡軌驒z測到腫瘤特異性突變的面板，現在可以檢測到血液樣本中無法檢測到的表觀遺傳突變。”這種方法不僅在檢測生物標志物方面取得了成功，而且與傳統測試相比價格更低。