放射性配體治療前列腺癌無進(jìn)展生存期，安全可控

來自PSMAfore研究的關(guān)于前列腺特異性抗原(PSA)進(jìn)展延長和不良事件(按感興趣的安全性主題分組)的新數(shù)據(jù)，強(qiáng)調(diào)了[177Lu]Lu-PSMA-617放射性配體療法，對紫杉烷初治轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的無進(jìn)展生存期(rPFS)的統(tǒng)計學(xué)顯著性和臨床意義。

每年，SNMMI都會選擇一篇最能體現(xiàn)核醫(yī)學(xué)和分子成像領(lǐng)域最有前途的進(jìn)展的摘要。今年，SNMMI Henry n . Wagner Jr .的年度摘要是從提交給會議的1500多篇摘要中選出的，并由評審人員和學(xué)會領(lǐng)導(dǎo)層進(jìn)行投票。德國埃森大學(xué)醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科主任Ken Herrmann博士說:“關(guān)鍵的3期視覺試驗的發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致美國美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)[177Lu]Lu-PSMA-617用于PSMA陽性mCRPC患者，這些患者以前接受過雄激素受體途徑抑制劑(ARPI)和基于紫杉烷的化療。”

“目前的PSMAfore研究旨在評估[177Lu]Lu-PSMA-617對從未接受過紫杉烷為基礎(chǔ)的化療的mCRPC患者的益處，希望在治療過程的早期使更多患者能夠獲得這種有前途的治療。”該研究包括468名未接受紫杉烷治療的mCRPC患者，他們在[68Ga]Ga-PSMA-11 PET/CT成像中前列腺特異性膜抗原(PSMA)陽性，并且是先前ARPI治療一次進(jìn)展后ARPI改變的候選人。

患者被隨機(jī)分配到兩種治療方法中的一種：[177Lu]Lu-PSMA-617或ARPI的一種變化(到阿比特龍或恩扎盧胺)。研究人員評估了rPFS(主要終點)和總生存率(主要次要終點)，以及PSA從基線下降50%或以上(PSA50)，健康相關(guān)的生活質(zhì)量和安全性。