放射性配體治療前列腺癌無進展生存期，安全可控

來自PSMAfore研究的關于前列腺特異性抗原(PSA)進展延長和不良事件(按感興趣的安全性主題分組)的新數據，強調了[177Lu]Lu-PSMA-617放射性配體療法，對紫杉烷初治轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的無進展生存期(rPFS)的統計學顯著性和臨床意義。

每年，SNMMI都會選擇一篇最能體現核醫學和分子成像領域最有前途的進展的摘要。今年，SNMMI Henry n . Wagner Jr .的年度摘要是從提交給會議的1500多篇摘要中選出的，并由評審人員和學會領導層進行投票。德國埃森大學醫院核醫學科主任Ken Herrmann博士說:“關鍵的3期視覺試驗的發現導致美國美國食品藥品監督管理局(FDA)批準[177Lu]Lu-PSMA-617用于PSMA陽性mCRPC患者，這些患者以前接受過雄激素受體途徑抑制劑(ARPI)和基于紫杉烷的化療。”

“目前的PSMAfore研究旨在評估[177Lu]Lu-PSMA-617對從未接受過紫杉烷為基礎的化療的mCRPC患者的益處，希望在治療過程的早期使更多患者能夠獲得這種有前途的治療。”該研究包括468名未接受紫杉烷治療的mCRPC患者，他們在[68Ga]Ga-PSMA-11 PET/CT成像中前列腺特異性膜抗原(PSMA)陽性，并且是先前ARPI治療一次進展后ARPI改變的候選人。

患者被隨機分配到兩種治療方法中的一種：[177Lu]Lu-PSMA-617或ARPI的一種變化(到阿比特龍或恩扎盧胺)。研究人員評估了rPFS(主要終點)和總生存率(主要次要終點)，以及PSA從基線下降50%或以上(PSA50)，健康相關的生活質量和安全性。