海外支持骨髓瘤中使用基于 Belantamab 的聯合用藥

根據Suzanne Trudel，MSc，MD.1-3，對具有高危特征的患者和患者報告的3期DREAMM-7試驗(NCT04246047)結果(PROs)的亞組分析，以及3期DREAMM-8試驗(NCT04484623)的topline結果，進一步支持在復發/難治性多發性骨髓瘤中使用belantamab mafodotin-blmf(blen rep)和標準護理(SOC)方案。

“DREAMM-7和DREAMM-8是平行設計的，但當你將這兩項研究放在一起時，[數據]顯示，當與其他抗骨髓瘤療法聯合使用時，belantamab mafodotin表現非常好，”Trudel在接受OncLive采訪時表示，并補充說，“這些組合的安全性與預期一致。”

在2024年EHA大會上，DREAMM-7試驗的結果顯示，與daratumumab (Darzalex)、硼替佐米和地塞米松(DVd)相比，belantamab mafodotin、硼替佐米(Velcade)和地塞米松(BVd)的組合在高危患者和來那度胺難治性患者中均保持了無進展生存期(PFS)益處。1此外，隨后對臨床試驗的pro進行的分析表明，總體生活質量(QOL)、角色功能、身體功能、疲勞和疼痛在以下患者中具有可比性。

此外，在2024年ASCO年會上公布了來自DREAMM-8試驗的數據，該試驗評估了belantamab mafodotin加pomalidomide (Pomalyst)和地塞米松(BPd)與硼替佐米加pomalidomide和地塞米松(PVd)的對比。未達到中位PFS(NR；95%可信區間為20.6個月，而對于慢性前列腺炎為12.7個月(95%可信區間為9.1-18.5)。95% CI，0.37-0.73；P <.001)。在難以治療的患者亞組中，使用BPd方案可降低疾病進展或死亡的風險，包括細胞源性或功能性高危疾病、來那度胺(Revlimid)治療后的難治性疾病以及之前使用抗CD38治療的患者。

在采訪中，Trudel詳細介紹了DREAMM-7和DREAMM-8研究的更新數據，討論了這些數據對復發/難治性多發性骨髓瘤患者治療的影響，并強調了這些治療方案的強大療效。Trudel是多倫多大學的副教授，也是加拿大瑪格麗特公主癌癥中心的臨床科學家。