出國看病：BAY 2927088 在非小細胞肺癌中有持久反應
發布日期：2024-10-31根據2024年IASLC世界肺癌大會上提交的SOHO-01期試驗(NCT05099172)隊列D的數據，BAY 2927088在先前治療的HER2突變非小細胞肺癌(非小細胞肺癌)患者中產生了持久的反應。
客觀緩解率(ORR)為72.1% (95% CI，56.3%-84.7%)，完全緩解率為2.3%，部分緩解率為69.8%。病情穩定率為16.3%，病情進展率為11.6%。疾病控制率(DCR)為83.7% (95% CI為69.3%-93.2%)。“這些數據支持正在進行的對攜帶HER2突變的晚期非小細胞肺癌患者的BAY 2927088的研究，”MD安德森癌癥中心大學內科部胸/頭頸部腫瘤內科副教授Xiuning Le博士在陳述中說。
作為3期SOHO-02試驗的一部分，正在對BAY 2927088進行評估(NCT06452277)。總的來說，SOHO-01試驗隊列D的療效分析中包括了44名患者。BAY 2927088的推薦口服劑量為20毫克。隊列D包括HER2激活突變、HER2外顯子20插入的患者，以及未接受其他靶向治療的患者。主要終點是安全性、耐受性和藥代動力學。次要終點包括研究者評估的ORR、無進展生存期(PFS)、緩解持續時間(DOR)和DCR。共有63.6%的患者為女性，68.2%為亞裔，中位年齡為62.0歲。此外，56.8%的患者ECOG表現狀態為1，70.5%的患者從未吸煙，95.5%的患者患有混合型或未明確說明的腺癌。
自最初診斷以來的中位時間為16.0個月，自最近一次進展或復發至首次接受研究治療的中位時間為1.5個月。關于HER2突變，最常見的是YVMA插入(70.5%)，其次是其他(22.7%)和點突變(6.8%)。值得注意的是，81.8%的患者在基線時沒有腦轉移，45.5%的患者以前接受過一線抗癌治療，56.8%的患者以前接受過鉑類藥物和免疫療法。
