Govitecan 在 ES-SCLC 中產生了可管理安全性的反應
發布日期：2024-11-07根據2024年IASLC世界肺癌大會上發表的2期TROPiCS-03試驗(NCT03964727)的ES-SCLC隊列的最新研究結果，二線治療的sacituzumab govitecan-hziy(Trodelvy)在廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)患者中產生了抗腫瘤活性，包括那些對鉑類耐藥或敏感的疾病。
在2024年3月8日的數據截止日期和12.3個月的中位隨訪(范圍:8.1-20.1)，研究者評估的總體緩解率(ORR)為41.9% (95% CI，27.0%-57.9%)；所有緩解均為確認的部分緩解(PRs)。其他最佳總體反應包括疾病穩定(SD；41.9%)和進行性疾病(PD；9.3%)。
值得注意的是，7.0%的患者沒有評估反應。疾病控制率(DCR)為83.7% (95% CI，69.3%-93.2%)，臨床受益率(CBR)為48.8% (95% CI，33.3%-64.5%)。中位緩解持續時間(DOR)為4.7個月(95% CI，3.5-6.7)，48.2%的患者(95% CI，23.9%-68.9%)在6個月時仍有緩解。中位反應時間為1.4個月(范圍1.2-4.2)。
“幾乎所有的反應都很活躍，第一次掃描是在6周時完成的；其中一些反應是持久的，”首席研究作者，醫學博士Afshin Dowlati在陳述中說。當獨立評估時，療效與研究者評估的反應率一致。Dowlati是凱斯西儲大學醫學院血液和腫瘤學系的教授，也是俄亥俄州克利夫蘭凱斯綜合癌癥中心臨床研究副主任和發展治療計劃的成員。
