FDA 授予復發(fā)/難治性 AML 的 CB-102 快速通道稱號
發(fā)布日期：2024-09-24據(jù)悉，監(jiān)管機構授予同種異體抗CLL-1 CAR T細胞療法CB-012快速通道地位，作為復發(fā)/難治性急性髓細胞白血病患者的潛在治療選擇。
該產(chǎn)品由下一代CRISPR技術平臺支持的5個基因組編輯工程設計而成，其正在該人群中進行研究，以作為正在進行的1期AMpLify試驗的一部分(NCT06128044)。
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